瑞德西韦获FDA正式授权,成为全美首个获批新冠治疗药物
2020-10-23 07:51:00 澎湃新闻网
美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。

美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。{{黑马股票}}

当地时间10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。
{{同花顺财经}}
瑞德西韦将以Veklury商品名出售,用于美国12岁以上的新冠住院患者。吉利德称,现在可以满足美国住院患者的即时需求,10月底满足全球需求。
{{东方财富网_股吧}}
受上述利好消息,吉利德盘后股价涨逾5%。
{{学习股票}}
值得注意的是,世卫组织此前曾表示,瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。
{{财富证券}}
吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据,这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究,涵盖了全球约1060例住院患者。数据显示,接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天,而患有严重疾病的患者则快了七天,而这些重病患者占研究总数的85%。
(本文来自澎湃新闻,更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)


推荐阅读>>>
>